帖子主题: [互动交流] 关于学习  

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发表于:Wed Aug 10 11:45:16 CST 2016
希望和各位交流一下各科的学习方法,谢谢。哪科都可以。我想提高成绩
悬赏金额: 20 金币
状态: 未解决
 
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发表于:2016-08-10 12:13:58
有人回复么....好吧我下午再来
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发表于:2016-08-10 12:18:47
学霸们,不要只做一个安静的美男子好吗?分享一下学习经验好吗?
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发表于:2016-08-10 14:24:36
如果a>0,且a≠1,M>0,N>0,那么:
1、a^log(a) N=N (对数恒等式)
证:设log(a) N=t,(t∈R)[url=http://i5.qhmsg.com/t01972d6ba92afa190c.jpg]
[/url]

则有a^t=N
a^(log(a)N)=a^t=N.
即证.
2、log(a) a=1
证:因为a^b=a^b
令t=a^b
所以a^b=t,b=log(a)(t)=log(a)(a^b)
令b=1,则1=log(a)a
3、log(a) (M·N)=log(a) M+log(a) N
公式5
4、log(a) (M÷N)=log(a) M-log(a) N
5、log(a) M^n=nlog(a) M
6、log(a)b*log(b)a=1
7、log(a) b=log (c) b÷log (c) a (换底公式)
基本性质5推广
log(a^n)(b^m)=m/n*[log(a)(b)]
推导如下:
由换底公式
log(a^n)(b^m)=ln(b^m)÷ln(a^n)
换底公式的推导:
设e^x=b^m,e^y=a^n
则log(a^n)(b^m)=log(e^y)(e^x)=x÷y
x=ln(b^m),y=ln(a^n)
得:log(a^n)(b^m)=ln(b^m)÷ln(a^n)
由基本性质5
log(a^n)(b^m) = [m×ln(b)]÷[n×ln(a)] = (m÷n)×{[ln(b)]÷[ln(a)]}
再由换底公式可得
log(a^n)(b^m)=m÷n×[log(a)(b)]
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发表于:2016-08-10 14:25:36
有人来解释一下吗?
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发表于:2016-08-10 14:29:28
16、17世纪之交,随着天文、航海、工程、贸易以及军事的发展,改进数字计算方法成了当务之急。苏格兰数学家纳皮尔(J.Napier,1550-1617)正是在研究天文学的过程中,为了简化其中的计算而发明了对数.对数的发明是数学史上的重大事件,天文学界更是以近乎狂喜的心情迎接这一发明。恩格斯曾经把对数的发明和解析几何的创始、微积分的建立称为17世纪数学的三大成就,伽利略也说过:"给我空间、时间及对数,我就可以创造一个宇宙。"
对数发明之前,人们对三角运算中将三角函数的积化为三角函数的和或差的方法已很熟悉,而且德国数学家斯蒂弗尔(M.Stifel,约1487-1567)在《综合算术》(1544)中阐述的
1,r^2,r^3,r^4,… (1)
与 0,1,2,3,…
之间的对应关系(r^n→n)及运算性质(即上面一行数字的乘、除、乘方、开方对应于下面一行数字的加、减、乘、除)也已广为人知。经过对运算体系的多年研究,纳皮尔在1614年出版了《奇妙的对数定律说明书》,书中借助运动学,用几何术语阐述了对数方法。
将对数加以改造使之广泛流传的是纳皮尔的朋友布里格斯(H.Briggs,1561-1631),他通过研究《奇妙的对数定律说明书》,感到其中的对数用起来很不方便,于是与纳皮尔商定,使1的对数为0,10的对数为1,这样就得到了现在所用的以10为底的常用对数。由于我们的数系是十进制,因此它在数值上计算具有优越性。1624年,布里格斯出版了《对数算术》,公布了以10为底包含1~20000及90000~100000的14位常用对数表。
根据对数运算原理,人们还发明了对数计算尺。300多年来,对数计算尺一直是科学工作者,特别是工程技术人员必备的计算工具,直到20世纪70年代才让位给电子计算器。尽管作为一种计算工具,对数计算尺、对数表都不再重要了,但是,对数的思想方法却仍然具有生命力。
从对数的发明过程我们可以发现,纳皮尔在讨论对数概念时,并没有使用指数与对数的互逆关系,造成这种状况的主要原因是当时还没有明确的指数概念,就连指数符号也是在20多年后的1637年才由法国数学家笛卡儿(R.Descartes,1596-1650)开始使用。直到18世纪,才由瑞士数学家欧拉发现了指数与对数的互逆关系。在1770年出版的一部著作中,欧拉首先使用y=a^x(a>0,且a≠1)来定义x=log (a) y (a>0,且a≠1),他指出:"对数源于指数"。对数的发明先于指数,成为数学史上的珍闻。
由于指数函数y=a^x(a>0,且a≠1)与对数函数x=log (a) y (a>0,且a≠1)互为反函数,对于底数a小于0(a<0)目前为止数学家规定无意义。数学家的定义是:①负数和0没有对数!②负数和0不能作为指数、对数运算的底数
从对数的发明过程可以看到,社会生产、科学技术的需要是数学发展的主要动力。建立对数与指数之间的联系的过程表明,使用较好的符号体系对于数学的发展是至关重要的。实际上,好的数学符号能够大大地节省人的思维负担。数学家们对数学符号体系的发展与完善作出了长期而艰苦的努力。
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发表于:2016-08-10 14:30:11
好吧,我自发自学
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发表于:2016-08-10 14:31:26
函数 y=log(a) x (a>0,且a≠1)叫做对数函数(logarithmic function).其中x是自变量.对数函数

对数函数的图像


对数函数的图像
的定义域是(0,+∞).

折叠对数函数基本性质1、过定点(1,0),即x=1时,y=0.
2、当 0<a<1 时,在(0,+∞)上是减函数;当a>1时,在(0,+∞)上是增函数.
3、对数函数是非奇非偶函数(无论增函数还是减函数都一样),它的反函数指数函数同样也是非奇非偶函数
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发表于:2016-08-10 15:40:02
一、基本概念小结
  1.静电场:静止电荷周围存在静电场,电荷之间通过电场发生相互作用。
   库仑定律:适用条件:真空中、点电荷
[[url=]讲义编号NODE50349800010100000101:针对本讲义提问[/url]]
  2.电场的描述
  

描述电场的力的特性

描述电场的能的特性

物理量

电场强度E (矢量)
1.定义:
方向:
2.真空中点电荷的场强
3.场强的叠加:矢量和
电势、电势差 (标量)
1.电势:
确定电势:规定零电势参考点
2.电势差:UAB=φA-φB
  
3.电势的叠加:代数和

模型

电场线

等势面

匀强电场中电场强度与电势差的关系:
场强的方向是电势降落最快的方向
场强的大小描述沿电场线电势降落的快慢
[[url=]讲义编号NODE50349800010100000102:针对本讲义提问[/url]]
  3.电场力、电场力的功和电势能的变化
   (1)电场力: F=qE
   (2)电场力的功:WAB=qUAB
   (3)电场力的功量度电势能变化:WAB=EpA-EpB

[[url=]讲义编号NODE50349800010100000103:针对本讲义提问[/url]]
  二、电场概念的应用
  1.电场中的导体:静电平衡和静电平衡状态下导体的特点
  2.电容器、电容
  平行板电容器的电容:
  3.带电粒子(带电质点)在电场中的运动。
  带电粒子的加速和偏转 示波器
  带电质点在电场与重力场中的运动

[[url=]讲义编号NODE50349800010100000104:针对本讲义提问[/url]]
  三、分析电场问题的基本方法:
  1.判断场强大小电势高低看电场线
  2.判断电势能变化看电场力的功
  3.分析电容器的有关问题:
  CεSd
  EUd
  Q=CUU一定CQ变;Q一定CU
  4.分析带电粒子(带电质点)的运动
  受力分析、过程分析、用力学方法分析处理。
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发表于:2016-08-10 15:41:20
学霸们都好高冷呢....心塞塞
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发表于:2016-08-10 15:42:06
悬赏升了哦。
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发表于:2016-08-10 15:45:20
烃分子中的氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代后生成的化合物。命名时,根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃,也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同,分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
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发表于:2016-08-10 15:45:41
折叠1.取代反应由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代。
(1)被羟基取代
卤代烃与水作用可生成醇。在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代:
R—X+HOH R—OH+HX
该反应进行比较缓慢,而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利于反应向水解方向进行。
R—X+NaOH R—OH+NaX
卤素与苯环相连的卤代芳烃,一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。
(2)被烷氧基取代
卤代烃与醇钠作用,卤原子被烷氧基(RO—)取代生成醚,这是制取混合醚的方法。
RX+R′ONa—→ROR′+NaX
例:CH3Br+CH3CH3ONa—→CH3—O—CH2CH3(甲乙醚)+NaBr


折叠2消除反应卤代烷在碱的醇溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成烯烃。
RCH2CH2X+KOH—→RCH=CH2+KX+H2O

折叠3与金属作用卤代烃能与多种金属作用,生成金属有机化合物,其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物,是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用,生成的有机镁化合物,再与活泼的卤代烃如丙烯型、苯甲型卤代烃偶合,形成烃。
RX+Mg RMgX
CH2=CHCH2Cl+RMgCl—→CH2=CHCH2R+MgCl2
C6H5CH2Cl+CH2=CH—CH2MgCl—→C6H5CH2CH2CH=CH2+MgCl2
卤代烷与金属钠作用可生成烷烃,利用这个反应可以制备高级烷烃。
2RBr+2Na—→R—R+2NaBr
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发表于:2016-08-10 15:46:01
物理性质基本上与烃相似。低级的是气体或液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。一些卤代烃的沸点和相对密度见表。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但它们能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。

卤代烃


化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的起始原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被许多亲核试剂(Nu)如─OH、─OR、─CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物,一般反应式可写为: R─X+:Nu─→R─Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃可以发生消去反应,在碱的醇溶液中的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳叁键:
如:溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成乙烯气体和溴化钠和水。
邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。此外,某些卤代烃在强碱的作用下,能够发生 α-消除,从而产生卡宾。

卤代烃

卤代烃能与某些金属作用,生成金属有机化合物,例如与锂、镁等反应,生成有机锂、有机镁化合物,它们都是有机合成中极重要的试剂,其中镁试剂称为格利雅试剂:.
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发表于:2016-08-10 15:46:22
简单的卤代烃,如氯(代)甲烷、二氯甲烷等,多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。
对于一卤代烃而言,通常用醇、烃来制取:
(1)由醇制取:是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜(SOCl,或称亚硫酰氯)。
A.醇与氢卤酸作用:
ROH+HX===RX+H2O
这是一个可逆反应。为了使反应完全,设法从反应中不断地移去水,可以提高产率,例如在制备氯代烃时,采用干燥***气体在无水氯化锌存在下通入醇中;制备溴代烃时,是将溴化钠与浓硫酸的混合物与醇共热;制备碘代烃时,将醇与氢碘酸一起回流。 值得一提的是,这并不是一种合成卤烃的好方法。主要是因为有些醇在反尖过程中会发生重排,生成混合产物。
B.醇与卤化磷作用。醇与卤化磷作用,可以制备氯代烃、溴代烃和碘代烃。制备溴代烃或碘代烃常用三溴化磷或碘化磷。例如:
3C2H5OH+PBr3==3C2H5Br+P(OH)3
3C4H9O+HPI2==3C4H9I+P(OH)3
所用的三卤化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反应。
制备氯代烃一般不采用三氯化磷,常因生成亚磷酸酯而使产率只能达到50%左右:
3ROH+PCl3==P(OR)3+3HCl
所以,一般采用五氯化磷与醇反应制取氯代烃。
ROH+PCl5==RCl+POCl3+HCl
C.醇与氯化亚砜(SOCl)作用。这是制备氯代烃最常用的方法之一。
ROH+SOCl2=RCl+SO2+HCl
反应生成的副产物都是气体,容易除去,故产品纯度高,产率可达90%左右。工业生产也多采用此法。
(2)用烃制备
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发表于:2016-08-10 15:46:44
①将卤代烃与过量NaOH溶液混合(加热),充分振荡、静置;②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生成,则证明是溴代烃;若有黄色沉淀生成,则证明是碘代烃.
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发表于:2016-08-10 15:47:26
有机合成:从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。由于有机化合物的各种特点,尤其是碳与碳之间以共价键相连,有机合成比较困难,常常要用加热、光照、加催化剂、加有机溶剂甚至加压等反应条件。1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素,数年之后H.科尔贝又合成了乙酸,从此有机合成化学获得迅速发展。
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发表于:2016-08-10 15:47:46
合成中的每一步化学反应都要求使用适当的化学试剂与反应条件来得到最佳产率纯度以及尽可能简易的操作。有时候从文献中可以找到制造相同合成中间体的方法,这种状况下通常会因循前例采用那些方法而不是另起炉灶自行研发。但是,大部分的合成中间体都是以前从来没有被制造过的,因此就必须要借助研究合成方法的学者所开发出一般性的方法。
一个合成方法要能够给出高产率以及能够应用在不同种类的分子,如此才会被广泛地使用在全合成中。研究合成方法通常包括三个主要阶段:开发、最优化、研究合成方法的应用性以及限制。对于化学试剂的反应性的知识与经验是开发合成方法不可或缺的条件。
最优化指的是对于一两个分子试验不同的反应条件(温度、溶剂、反应时间等等)直到获得最佳的产率与纯度。接着研究者会把最优化的合成方法使用在一系列的分子上来探讨这一个合成方法的应用性以及限制。较有规模的研究团队常常会借由全合成来展示他们合成方法的优点和应用在真实例子的价值。

折叠全合成全合成是从可简单购得或天然存在的有机分子开始合成一个完整复杂的目标分子。在线性合成中,由起始物开始经由化学反应一步一步建构目标分子,而每一步所得到的产物分子则称为合成中间体。合成更加复杂的目标分子通常需要将数个线性合成组合起来。经由几个线性合成组合出目标分子的不同部分,然后再拼装成最终产物,这样的合成策略称为收敛性合成。通常收敛性合成是比较有效率的合成,除了有较高的总产率之外,也可以减少溶剂、管柱用硅胶以及其他化学原料的使用。
历史上许多合成有机化学家曾对于全合成的领域做出不少贡献。1965年诺贝尔化学奖得主Robert Burns Woodward被公认为是有机合成之父,曾经作过许多杰出的有机合成,例如叶绿素、维生素B12等等。其它较晚期的例子包括Paul A. Wender, Robert A. Holton、K. C. Nicolaou、Samuel Danishefsky在紫杉醇合成上的研究。

折叠不对称合成天然分子通常是以单一对掌异构物的形式存在,但传统的全合成只能够合成外消旋体混合物,而外消旋体混合物有时可以经由手性拆分来分离。
二十世纪后叶化学家开始投入不对称合成的研究,其中包括以不对称催化剂及动力学手性拆分来直接获得单一对掌异构物而不是外消旋体混合物。早期的例子包括Sharpless不对称环氧化反应(K. Barry Sharpless)以及不对称氢化(William S. Knowles、野依良治),而这些研究者根据他们在不对称合成上的贡献共同获得了2001年诺贝尔化学奖。以往掌性起始物常常只能从天然物中获得,但这一些不对称反应提供了化学家更多掌性起始物的选择。借助由Robert Burns Woodward创新的技术以及控制立体化学之合成方法上的进展,化学家渐渐有能力避免外消旋化的问题,因此不需要任何的手性拆分就可以得到以单一对掌异构物的形式存在的最终产物。这一种技术和概念通称为不对称合成。
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发表于:2016-08-10 15:48:21
合成方法的研究,大致分为正向分析和逆向分析。
正向分析,及从原料出发,找出合成所需的中间体,逐步推向合成的目标有机物。此种方法是考题中常考题型。
逆向分析,是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体,而这个中间体,又可由上一步的中间体得到,以此类推,最后确定最适合的基础原料和最终的合成路线。逆向分析法是设计复杂化合物的常用方法。
两种方法并不独立,将其结合运用才为正确的合成路线探索方法。在考试中遇到此类题型,也应灵活地将两种方法相结合使用。
例如:用苯和适当的无机试剂合成:


已知原料,则结合原料的性质及原料所能得到的与目标物结构相似的中间产物,若能由目标产物倒推至该中间产物,则路线设计成功。分析思路:


笨可以硝化得到硝基苯,从而还原得到氨基苯,而苯环上氨基的性质为邻间对易加成。与目标产物相似,再倒推知间三溴苯可以由2-4-6三溴苯胺转换,2-4-6三溴苯按可以由氨基苯转换,由此路线主体设计完毕。可得出以下合成路线:


同时,根据此例,也可看出,熟练掌握各种有机反应类型、每种官能团的性质、每种反应能达到的目的、官能团之间的转换反应等都是有机合成的重点。我们在课上所学内容也是有机合成重要的基础。


折叠编辑本段方法策略有机合成方法的策略大致分为两种:线性合成策略和收敛型合成策略。
线性合成策略:


收敛型合成策略:


由上图可看出通常情况下收敛型合成策略有较高的产率。


折叠编辑本段分类介绍有机合成大致分为两方面:
①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料,如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料,溶剂,增塑剂,汽油等,其产量几乎接近于钢铁的数量级。
②精细有机合成。包括从较简单的原料合成较复杂分子的化合物,如化学试剂、医药、农药、染料、香料和洗涤剂等。
20世纪70年代以后,有机合成的新领域迅速发展,如一些有一定立体构象的天然复杂分子的合成,一些新的理论和方法如反应机理、构象分析、光化学的应用等方面的进展,尤其是分子轨道对称守恒原理的提出,对有机合成化学起着极大的推动作用。

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发表于:2016-08-10 16:03:46
竟无人理我.....
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发表于:2016-08-10 16:11:43
必修1 分子与细胞

课标要求

具体内容标准

活动建议

理解蛋白质的结构和功能;
了解核酸的结构和功能;
理解糖类的种类和作用;
了解脂质的种类和作用;
理解生物大分子以碳链为骨架;
了解水和无机盐的作用
观察DNA、RNA在细胞中的分布。检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质


知识网络体系

一、细胞中的元素

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